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Brasil recebe 1º lote de medicamento inovador para câncer de mama no SUS

Remédio deve beneficiar mais de mil pacientes e reduzir em 50% a mortalidade por câncer de mama HER2-positivo

Quarta-feira, 15 Outubro de 2025 - 11:50 | Redação


Brasil recebe 1º lote de medicamento inovador para câncer de mama no SUS
O medicamento será repassado às secretarias estaduais de Saúde, responsáveis pela distribuição conforme os protocolos clínicos vigentes. O investimento federal é de R$ 159,3 milhões para a aquisição de 34,4 mil frascos-ampola. (Foto: Rovena Ros|Agência Brasil).

O Ministério da Saúde recebeu, nesta segunda-feira (13), o primeiro lote do trastuzumabe entansina, medicamento incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em 2022 para o tratamento do câncer de mama HER2-positivo. A medicação é indicada para pacientes que permanecem com a doença após a quimioterapia inicial, geralmente em casos de estágio III da enfermidade.

Nesta primeira remessa, chegaram 11.978 unidades do medicamento. No total, serão quatro lotes, com novas entregas previstas para dezembro deste ano, março e junho de 2025. De acordo com o ministério, a distribuição atenderá 100% da demanda atual pelo remédio na rede pública. A previsão é de que 1.144 pacientes sejam beneficiados até o próximo ano.

O medicamento será repassado às secretarias estaduais de Saúde, responsáveis pela distribuição conforme os protocolos clínicos vigentes. O investimento federal é de R$ 159,3 milhões para a aquisição de 34,4 mil frascos-ampola.

A entrega oficial ocorreu no almoxarifado do Aeroporto Internacional de Guarulhos (SP) e contou com a presença do diretor do Departamento de Atenção ao Câncer do Ministério da Saúde, José Barreto Campello Carvalheira.

“É um avanço gigantesco para a oncologia nacional. Essa medicação reduz em 50% a mortalidade das pacientes com câncer de mama HER2-positivo. É uma grande vitória do povo brasileiro. O Ministério da Saúde se orgulha de fazer essa entrega justamente durante o Outubro Rosa”, afirmou Carvalheira.

O diretor explicou que o medicamento amplia as possibilidades terapêuticas para mulheres que ainda apresentam resíduos tumorais após o tratamento inicial.

“Nas pacientes que ficam com restos tumorais, agora é possível oferecer esse novo tratamento. Ele garante 50% de redução na mortalidade e 50% menos recidiva local. É um grande avanço”, destacou.

Segundo o Ministério da Saúde, a expectativa é de que o medicamento esteja disponível aos pacientes ainda neste mês, chegando às unidades de referência até o início de novembro.

 

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