Em mês de conscientização, médico faz campanha para explicar o lipedema

Junho é o Mês Mundial da Conscientização do Lipedema, uma doença crônica progressiva confundida com obesidade, causada pelo acúmulo de gordura doente em regiões específicas como braços, pernas e quadris, que atinge cerca de 10 milhões de mulheres no Brasil. Pensando nisso, a ONG Movimento Lipedema - formada pela associação de mulheres portadoras da doença e médicos especialistas – traz a segunda edição da campanha Conheça Lipedema (www.conhecalipedema.com.br) para divulgar as ações gratuitas que acontecerão durante todo o mês de junho, além de informação para todas as mulheres que têm a doença ou querem entender melhor a patologia.

De acordo com Dr. Fábio Kamamoto, hoje em dia se fala mais em lipedema. “Começamos a falar da doença quando ninguém falava. Hoje, vemos muitas famosas indo para as redes comentar sobre o assunto. Felizmente, isto está gerando uma voz importante, porque chancela ainda mais a importância do nosso trabalho. Ainda é uma doença mal diagnosticada, pouco conhecida ainda pela população, mas a cada dia avançamos, especialmente através do nosso braço social, a ONG Movimento Lipedema, que está realizando mais um ano de uma campanha informativa e especial com a presença das embaixadoras Karen Bachini e Amanda Djehdian”, avalia o diretor do Instituto Lipedema Brasil e um dos pioneiros no tratamento cirúrgico da doença, dr. Fábio Kamamoto.

Embaixadoras especiais – Este ano, a influenciadora Karen Bachini assume o papel de embaixadora nacional do Mês Mundial de Conscientização do Lipedema 2024 ao lado da empresária e ex-BBB, Amanda Djehdian, que pelo segundo ano consecutiva assume o papel de ajudar a divulgar informações corretas sobre a doença.

“Orgulho é a palavra. Saber que por tantos anos sofri com dores, lutando com algo invisível e hoje poder ter meu diagnóstico e lutar pela causa. Ano passado já fizemos uma campanha linda e viemos trabalhando arduamente para poder levar informações corretas para o lipedema ser cada vez mais conhecido. A mensagem que deixo para estas milhões de mulheres que tem o lipedema é: “Você é incrível e é capaz. Nesse momento você pode estar lutando com algo que não conhece, mas estamos juntas para poder trazer consciência, tratamentos para todas e esperança, uma vida mais leve e sem dores”, comenta Amanda.

Saiba mais sobre a patologia lipedema no site www.conhecalipedema.com.br.